Ponatinib
Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.
| ID | DRUG-PONATINIB |
|---|---|
| Art | Arzneimittel |
| Aliase | IclusigПонатиніб |
| Status | reviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff |
| Erkrankungen | DIS-CML |
| Quellen | SRC-ELN-CML-2020 SRC-NCCN-MPN-2025 |
Drug Facts
| Klasse | BCR-ABL1 TKI (3. Generation, T315I-aktiv) |
|---|---|
| Verfahren | Pan-BCR-ABL1 TKI active against ALL known kinase-domain mutations including T315I gatekeeper. Reserved for r/r CML/Ph+ ALL after multiple TKI failures or T315I emergence due to substantial vascular toxicity. |
| Typische Dosierung | CML/Ph+ ALL mit T315I oder nach mehrfachem TKI-Ausfall: ab 45 mg PO täglich; nach Erreichen einer größeren molekularen Reaktion auf 15 mg reduzieren (ansprechende Dosierung pro OPTIC-Studie reduziert vaskuläre Ereignisse ~50%). |
| Ukraine registriert | Falsch |
| NSZU erstattet | Falsch |
| Ukraine zuletzt überprüft | 2026-04-27 |
Warnungen
- Arterielle okklusive Ereignisse (boxed) — MI, Schlaganfall, PAOD; Mortalitätsrisiko
- Herzinsuffizienz
- Lebertoxizität
Anmerkungen
Reserviert für T315I CML oder nach ≥2 TKI-Ausfällen. Response-adjusted Dosierung (45 → 15 mg nach MMR) pro OPTIC-Studie reduziert die Toxizität. Asciminib (STAMP) ist eine sich abzeichnende weniger giftige Alternative für ähnliche Indikationen. NICHT in der Ukraine registriert – große Zugangsbarriere.
Verwendet von
Therapieschema
REG-PONATINIB-CML- Ponatinib für CML T315I+ ODER post ≥ 2 TKI-Ausfall