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Pirtobrutinib Monotherapie kontinuierlich (BRUIN MCL-Schema, Post-cBTKi)

Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.

Wissensdatenbank für Audit. Vorläufiger klinischer Inhalt: Dies ist kein Rezept. Ein Onkologe muss Originalquellen, Anwendbarkeit und Überprüfungsstatus überprüfen. Vollständige Regeln und Einschränkungen sind in der YAML.

Quelle YAML: Vollständige Aufzeichnung

BestandteileDRUG-PIRTOBRUTINIB
IDREG-PIRTOBRUTINIB-MCL
ArtTherapieschema
Statusreviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff
ErkrankungenNone declared
QuellenSRC-ESMO-MCL-2024 SRC-NCCN-BCELL-2025

Anmerkungen

BRUIN MCL cohort (Wang 2023): r/r MCL after prior cBTKi (median 3 prior lines, ~80% prior cBTKi, ~50% prior cBTKi-discontinued for resistance) — ORR 50% (CR 13%); mPFS 7.4 mo; mDOR 17.6 mo. FDA- approved for r/r MCL after ≥2 prior lines including cBTKi. Distinct binding mechanism (non-covalent, C481-independent) overcomes resistance to ibrutinib / acalabrutinib / zanubrutinib. Important bridge to CAR-T (brexu-cel) when manufacturing window concerns exist. Cardiac safety better than ibrutinib (afib ~3% vs ~7-15%).

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