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Pembrolizumab + Lenvatinib (KEYNOTE-775) — 2L pMMR-Endometrium

Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.

Wissensdatenbank für Audit. Vorläufiger klinischer Inhalt: Dies ist kein Rezept. Ein Onkologe muss Originalquellen, Anwendbarkeit und Überprüfungsstatus überprüfen. Vollständige Regeln und Einschränkungen sind in der YAML.

Quelle YAML: Vollständige Aufzeichnung

BestandteileDRUG-PEMBROLIZUMAB DRUG-LENVATINIB
IDREG-PEMBRO-LENVATINIB-ENDOM
ArtTherapieschema
Statusreviewed 2026-04-26 | pending_clinical_signoff
ErkrankungenNone declared
QuellenSRC-ESMO-ENDOMETRIAL-2022 SRC-NCCN-UTERINE-2025

Anmerkungen

KEYNOTE-775 (Makker 2022): 2L fortgeschrittene Endometrium-Nachplatinum — Pembrolizumab + Lenvatinib vs. Choice Chemo des Prüfarztes (Doxo oder Pacli). All-comers: MOS 18.3 vs.11.4 mo (HR 0.62), PFS 7.2 vs 3,8 mo ( HR 0.56), ORR 32% vs 15%. pMMR-Untergruppe (die praktische 2L-Population seit dMMR erhält ICI 1L): mOS 17.4 vs 12.0 mo (MR 0.68). NCCN Katze 1 für 2L pMRR Endometrial-Nachplattform. Toxizität ist beträchtlich — ~67% Grad ≥3 AE, ~20% Abbruchrate für AE. Hypertonie Prophylaxe + Dosisreduktionsalgorithmus obligatorisch.

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