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Lenvatinib

Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.

IDDRUG-LENVATINIB
ArtArzneimittel
Aliase
KisplyxLenvimaЛенватиніб
Statusreviewed 2026-04-26 | pending_clinical_signoff
ErkrankungenDIS-ENDOMETRIAL DIS-RCC DIS-THYROID-PAPILLARY
QuellenSRC-AASLD-HCC-2023 SRC-NCCN-HCC-2025

Drug Facts

KlasseMehrzieliges orales TKI (VEGFR1-3, FGFR1-4, PDGFR-α, RET, KIT)
VerfahrenBroader VEGFR + FGFR inhibition vs sorafenib. REFLECT trial showed non-inferior OS and superior PFS/ORR in 1L unresectable HCC.
Typische Dosierung> 60 kg: 12 mg PO täglich; ≤ 60 kg: 8 mg PO täglich.
Ukraine registriertWahr
NSZU erstattetWahr
Ukraine zuletzt überprüft2026-04-27

Anmerkungen

Hypertension pre-treatment optimization mandatory: ACE-i / ARB first, then add CCB (amlodipine), then beta-blocker if needed. Hold for SBP >160 or DBP >100 mm Hg; resume at lower dose once controlled. Child-Pugh A only fully studied; CP-B excluded from REFLECT (HCC) — limited data. SELECT (radioiodine-refractory DTC): mPFS 18.3 vs 3.6 mo placebo. CLEAR (RCC 1L): lenvatinib + pembrolizumab vs sunitinib — mPFS 23.9 vs 9.2 mo, OS HR 0.66. KEYNOTE-775 (R/R endometrial post-platinum): lenvatinib + pembro vs chemo, OS HR 0.62. Baseline + serial BP, urinalysis (UPCR), LFTs, TSH, ECG. Counsel hold pre- and post-elective surgery (≥2 wk wound-healing). UA: зареєстрований; НСЗУ покриває DTC, ГЦК, RCC, ендометрій (з pembro).

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Therapieschema