Lenvatinib + Pembrolizumab (RCC, 1L)

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Quelle YAML: Vollständige Aufzeichnung

Bestandteile	`DRUG-LENVATINIB` `DRUG-PEMBROLIZUMAB`

ID	`REG-LENV-PEMBRO-RCC`
Art	Therapieschema
Status	reviewed 2026-05-03 \| pending_clinical_signoff
Erkrankungen	None declared
Quellen	`SRC-CLEAR-MOTZER-2021` `SRC-ESMO-RCC-2024` `SRC-NCCN-KIDNEY-2025`

Anmerkungen

CLEAR: lenv+Pembro vs sunitinib, PFS 23,9 vs. 9,2 mo (HR 0,39) — größter PFS-Zugewinn in jeder 1L ccRCC-Studie. mOS HR 0,66. Die höchste Toxizitätslast der 1L-Combos jedoch: Hypertonie G3-4 ~36%, Proteinurie G3 ~6%, Müdigkeit ~10%. Dosisreduktion häufig (69% für Lenvatinib). Maximal 2 Jahre Pembrolizumab. Lenvatinib-Dosis beginnt bei 20mg; reduziert auf 14→10→8mg für Toxizität. Begünstigt, wenn ein maximales Tumoransprechen die Priorität ist (Konversion, symptomatische hoch belastete Erkrankung). Bei Patienten mit grenzwertiger BP-Kontrolle mit Vorsicht anwenden.

Verwendet von

Anwendungsgebiet

IND-RCC-METASTATIC-1L-LENV-PEMBRO - IND-RCC-METASTATIC-1L-LENV-PEMBRO