Ramucirumab
Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.
| ID | DRUG-RAMUCIRUMAB |
|---|---|
| Art | Arzneimittel |
| Aliase | CyramzaРамуцирумаб |
| Status | reviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff |
| Erkrankungen | DIS-GASTRIC DIS-HCC DIS-NSCLC |
| Quellen | SRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025 |
Drug Facts
| Klasse | Anti-VEGFR2 IgG1 monoklonaler Antikörper |
|---|---|
| Verfahren | Vollmenschlicher IgG1-Monoklonal-Antikörper, der auf die extrazelluläre Domäne von VEGFR-2 abzielt und VEGF-A, -C, -D-Ligand-Bindung und nachgeschaltete pro-angiogene + pro-survivale Signalisierung blockiert. Distinct von Bevacizumab (Anti-VEGF -A Ligand). |
| Typische Dosierung | NSCLC (REVEL, with docetaxel): 10 mg/kg IV day 1 of each 21-day cycle. Gastric (RAINBOW, with paclitaxel): 8 mg/kg IV days 1, 15 of 28-day cycle. HCC (REACH-2, monotherapy AFP ≥400): 8 mg/kg IV q2 weeks. |
| Ukraine registriert | Wahr |
| NSZU erstattet | Falsch |
| Ukraine zuletzt überprüft | 2026-04-27 |
Warnungen
- Blutungen — einschließlich schwerer, manchmal tödlicher Blutungen
- Gastrointestinale Perforation
- Wundheilung beeinträchtigt
- Arterielle thromboembolische Ereignisse
Anmerkungen
REVEL trial (Garon 2014): in 2L NSCLC after platinum doublet, docetaxel + ramucirumab vs docetaxel improved mOS (10.5 vs 9.1 mo, HR 0.86). Modest absolute benefit; toxicity (hypertension, bleeding) is meaningful — careful patient selection. Hold ≥28 days before any major surgery; restart only after wound fully healed. Active hemoptysis or recent GI ulcer = contraindication.
Verwendet von
Therapieschema
REG-DOCETAXEL-RAMUCIRUMAB- Docetaxel + Ramucirumab (REVEL) — 2L+ NSCLC post-platinum / post-ICIREG-PACLITAXEL-RAMUCIRUMAB-GASTRIC- Paclitaxel + Ramucirumab (RAINBOW) — 2L Magen/GEJREG-RAMUCIRUMAB-HCC- Ramucirumab (HCC, 2L hoch AFP)