Cetuximab rehallenge (mCRC RAS/BRAF-WT, nach 1L EGFRi-Ansprechen, ctDNA-geführt 3L+)

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Wissensdatenbank für Audit. Vorläufiger klinischer Inhalt: Dies ist kein Rezept. Ein Onkologe muss Originalquellen, Anwendbarkeit und Überprüfungsstatus überprüfen. Vollständige Regeln und Einschränkungen sind in der YAML.

Quelle YAML: Vollständige Aufzeichnung

Bestandteile	`DRUG-CETUXIMAB`

ID	`REG-CETUXIMAB-RECHALLENGE`
Art	Therapieschema
Status	reviewed 2026-04-27 \| pending_clinical_signoff
Erkrankungen	None declared
Quellen	`SRC-CHRONOS-SARTORE-BIANCHI-2022` `SRC-ESMO-COLON-2024` `SRC-NCCN-COLON-2025`

Anmerkungen

CRICKET (Cremolini 2019, JAMA Oncol) und CHRONOS (Sartore-Bianchi 2022, Nat Med) haben Cetuximab als 3L+ Option bei mCRC-Patienten etabliert, die zuvor auf ein 1L EGFRi-haltiges Therapieschema (FOLFOX-cetuximab oder FOLFIRI-cetuximab) angesprochen hatten, dann schritten sie voran und erhielten dann eine EGFRi-freie 2L. ctDNA-geführte Selektion (RAS-WT-Clearance bei flüssiger Biopsie bei Rekhallenge) verbessert die Ansprechrate deutlich (CHRONOS: ORR ~30% bei ctDNA-RAS-WT vs ~0% bei Mutanten). Vor-Rekhallenge ctDNA RAS/BRAF-Tests sind dringend zu empfehlen.

Verwendet von

Anwendungsgebiet

IND-CRC-METASTATIC-3L-RECHALLENGE-EGFRI - IND-CRC-METASTATIC-3L-RECHALLENGE-EGFRI