Onco Wiki / Rote Flagge

CLL mit hohem Risiko Genetik: TP53 Mutation OR del(17p) ODER IGHV-unmutierte ODER komplexe Karyo...

Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.

IDRF-CLL-HIGH-RISK
ArtWarnhinweis
Statusreviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff
ErkrankungenDIS-CLL
QuellenSRC-ESMO-CLL-2024 SRC-NCCN-BCELL-2025

Ursprung der Roten Flagge

BegriffsbestimmungCLL mit Hochrisikogenetik: TP53-Mutation ODER del(17p) ODER IGHV-unmutierter ODER komplexer Karyotyp (≥3 Anomalien)
Klinische RichtungIntensivierung
Kategoriehigh-risk-biology
Schaltet AlgorithmusALGO-CLL-1L

Logik auslösen

{
  "any_of": [
    {
      "finding": "BIO-CLL-HIGH-RISK-GENETICS",
      "value": "positive"
    },
    {
      "finding": "BIO-TP53-MUTATION",
      "value": "positive"
    },
    {
      "finding": "BIO-IGHV-MUTATIONAL-STATUS",
      "value": "unmutated"
    },
    {
      "finding": "tp53_mutation",
      "value": true
    },
    {
      "finding": "del_17p",
      "value": true
    },
    {
      "finding": "ighv_unmutated",
      "value": true
    },
    {
      "finding": "complex_karyotype",
      "value": true
    }
  ],
  "type": "biomarker"
}

Anmerkungen

Trigger bevorzugt Festdauer-Venetoclax+obinutuzumab (CLL14) gegenüber BTKi kontinuierlich in einigen Patientenprofilen und absolut kontraindiziert Chemoimmuntherapie (FCR/BR). Hochrisiko-CLL muss nie Chemoimmuno 1L erhalten – Überlebenswirkung erheblich.

Verwendet von

Algorithmen

Biomarker

Anwendungsgebiet

Fragebogen

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