Onco Wiki / Rote Flagge

AITL mit autoimmuner hämolytischer Anämie (AIHA, DAT+) und/oder Immunthrombokopenie (ITP) —...

Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.

IDRF-AITL-AUTOIMMUNE-CYTOPENIA
ArtWarnhinweis
Statusreviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff
ErkrankungenDIS-AITL
QuellenSRC-ESMO-PTCL-2024 SRC-NCCN-BCELL-2025

Ursprung der Roten Flagge

BegriffsbestimmungAITL mit autoimmuner hämolytischer Anämie (AIHA, DAT+) und/oder Immunthromozytopenie (ITP) — paraneoplastisches Phänomen, das neben einer T-Zell-gerichteten Therapie gleichzeitige Immunsuppression benötigt
Klinische RichtungUntersuchung
Kategoriehigh-risk-biology

Logik auslösen

{
  "any_of": [
    {
      "finding": "TEST-DAT-COOMBS",
      "value": "positive"
    },
    {
      "finding": "aiha_present",
      "value": true
    },
    {
      "finding": "itp_present",
      "value": true
    },
    {
      "finding": "hemolysis_features",
      "value": true
    }
  ],
  "type": "composite_clinical"
}

Anmerkungen

AITL ist das T-Zell-Lymphom, das mit Autoimmunzytopenien - AIHA (warm IgG-vermittelt, DAT+) und ITP am meisten verbunden ist, vor, während oder nach der Lymphom-Therapie. Standardansatz: Prednison-haltige Chemo (CHOEP/CHP-Bv-Backbone hat Prednison) kontrolliert häufig; refraktäre Fälle benötigen Rituximab (trotz T-Zell-Primärerkrankung — arbeitet an B-Zell-vermittelten Antikörperherstellern) oder IVIG. Überwachen Retikulozyt + DAT + Haptoglobin Ausgangswert + während.

Verwendet von

Algorithmen

Anwendungsgebiet