Zanubrutinib
Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.
| ID | DRUG-ZANUBRUTINIB |
|---|---|
| Art | Arzneimittel |
| Aliase | Brukinsa (S). - (EN) Herr Präsident!Занубрутиніб |
| Status | reviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff |
| Erkrankungen | DIS-CLL DIS-WM |
| Quellen | SRC-NCCN-BCELL-2025 |
Drug Facts
| Klasse | BTK-Hemmer der zweiten Generation (hochselektiver) |
|---|---|
| Verfahren | Kovalenter irreversibler BTK-Hemmer mit optimierter Selektivität vs. Ibrutinib — minimale Off-Target-Bindung an TEC/ITK/EGFR, niedrigere Herztoxizität, niedrigere Blutung. |
| Typische Dosierung | 160 mg PO BID ODER 320 mg PO einmal täglich, kontinuierlich bis zur Progression oder Intoleranz |
| Ukraine registriert | Wahr |
| NSZU erstattet | Wahr |
| Ukraine zuletzt überprüft | 2026-04-27 |
Anmerkungen
Approved for CLL, MCL, WM, MZL r/r. ASPEN trial in WM: superior hematologic response + safety vs ibrutinib in MYD88-mutated cohort. Ukraine: registered, NOT НСЗУ-reimbursed.
Verwendet von
Therapieschema
REG-ZANUBRUTINIB-CONTINUOUS- Zanubrutinib Monotherapie (kontinuierlich, ALPINE-Stil)REG-ZANUBRUTINIB-WM- Zanubrutinib Monotherapie (kontinuierlich)REG-ZANUBRUTINIB-WM-RELAPSED- Zanubrutinib Monotherapie kontinuierlich für r/r WM (APSEN-Programm) — Alternative zu Ibrutinib