Sofosbuvir/Velpatasvir
Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.
| ID | DRUG-SOFOSBUVIR-VELPATASVIR |
|---|---|
| Art | Arzneimittel |
| Aliase | DieSOF/VELСофосбувір/Велпатасвір |
| Status | reviewed 2026-04-24 | pending_clinical_signoff |
| Erkrankungen | DIS-HCC DIS-HCV-MZL DIS-NODAL-MZL DIS-SPLENIC-MZL |
| Quellen | SRC-EASL-HCV-2023 |
Drug Facts
| Klasse | Pangenotypische direkt wirkende antivirale (DAA) – NS5B + NS5-A-Inhibitor |
|---|---|
| Verfahren | Sofosbuvir ist ein NS5B-Polymerase-Inhibitor, Velpatasvir ist eine NS5-A-Replikationskomplex-Inhibitor. Pangenotypische Aktivität gegen HCV-Genotypen 1-6. |
| Typische Dosierung | 400/100 mg PO täglich × 12 Wochen (Behandlungsnaive, keine Zirrhose oder kompensiert) |
| Ukraine registriert | Wahr |
| NSZU erstattet | Wahr |
| Ukraine zuletzt überprüft | 2026-04-27 |
Warnungen
- Risiko einer HBV-Reaktivierung bei HCV/HBV coinfected Patienten
Anmerkungen
Primary DAA regimen for pan-genotypic HCV treatment. SVR12 (cure) rate >95% in non-cirrhotic; 85-95% in decompensated cirrhosis (with ribavirin). Cornerstone of antiviral-first strategy for HCV-MZL.
Verwendet von
Zugang zu Pfaden
AP-DAA-SOF-VEL-NSZU- Sofosbuvir/velpatasvir DAA via НСЗУ HCV programme (fully reimbursed)
Therapieschema
REG-DAA-SOF-VEL- Sofosbuvir/Velpatasvir 12 Wochen