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Momelotinib

Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.

IDDRUG-MOMELOTINIB
ArtArzneimittel
Aliase
OjjaaraOmjjaraМомелотиніб
Statusreviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff
ErkrankungenDIS-PMF
QuellenSRC-COMFORT-I-VERSTOVSEK-2012 SRC-NCCN-MPN-2025

Drug Facts

KlasseJAK1/JAK2 + ACVR1-Inhibitor
VerfahrenJAK1/JAK2-Inhibitor mit zusätzlicher ACVR1-Hemmung, die Hepcidin senkt → verbessert Anämie. Distinguishes momelotinib von Ruxolitinib (die häufig verschlimmert Anämie). 2L für MF mit Anämie.
Typische DosierungMF: 200 mg PO einmal täglich mit oder ohne Nahrung. Es werden Anpassungen der renalen/hepatischen Dosis angewendet.
Ukraine registriertFalsch
NSZU erstattetFalsch
Ukraine zuletzt überprüft2026-04-27

Anmerkungen

Genehmigt für MF mit Anämie (Hb <10) — MOMENTUM-Studie: Milzreaktion + Symptomverbesserung + Hb-Verbesserung im Vergleich zu Danazol. NICHT in der Ukraine registriert. HBV / TB-Screening vor Beginn erforderlich.

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Therapieschema