Lutetium-177 PSMA-617
Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.
| ID | DRUG-LUTETIUM-177-PSMA |
|---|---|
| Art | Arzneimittel |
| Aliase | PluvictoЛютецій-177 PSMA-617 |
| Status | pending_clinical_signoff |
| Erkrankungen | DIS-PROSTATE |
| Quellen | SRC-ESMO-PROSTATE-2024 SRC-NCCN-PROSTATE-2025 |
Drug Facts
| Klasse | PSMA-gezielte Radioligand (β-Emitter) |
|---|---|
| Verfahren | Kleinmolekularer PSMA-bindender Ligand, konjugiert zu β-emittierendem Radionuklid Lu-177. PSMA wird auf > 90% der Prostata-Adenokarzinomzellen angegeben; Lu-177-PSMA-617 bindet PSMA und liefert zytotoxische β -Strahlung direkt an Tumorstellen. Erfordert PSMA -PET-positive Erkrankung zur Auswahl (VISION Kriterien). |
| Typische Dosierung | 7,4 GBq IV q6 Wochen × 6 Zyklen (VISION-Protokoll). In der Nuklearmedizin / Radioligand-Therapieeinheit mit entsprechender Strahlungssicherheit angewendet. |
| Ukraine registriert | Falsch |
| NSZU erstattet | Falsch |
| Ukraine zuletzt überprüft | 2026-04-27 |
Anmerkungen
VISION-Studie: signifikanter Nutzen von rPFS + OS in PSMA-PET-positiven mCRPC nach ARPI + post-taxan. Erfordert Nuklearmedizin-Infrastruktur + PSMA -PET Verfügbarkeit – begrenzt den Zugang in der Ukraine auf einige Zentren.
Verwendet von
Contraindications
CI-PROSTATE-LUTETIUM-VISCERAL-ONLY- CI-PROSTATE-LUTETIUM-VISCERAL-ONLY
Arzneimittel
DRUG-IODINE-131-MIBG- Iodine-131 metaiodobenzylguanidine (I-131 MIBG)
Therapieschema
REG-LUTETIUM-PSMA- Lutetium-177 PSMA-617 Radioligand-Therapie