Iodine-131 metaiodobenzylguanidine (I-131 MIBG)
Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.
| ID | DRUG-IODINE-131-MIBG |
|---|---|
| Art | Arzneimittel |
| Aliase | 131I-MIBGIod-131 MIBG (Iobenguan I 131)Iobenguan I-131Radioiodinierte MIBG-TherapieЙод-131 метайодбензилгуанідин (I-131 MIBG) |
| Status | pending_clinical_signoff |
| Erkrankungen | DIS-PHEOCHROMOCYTOMA |
| Quellen | SRC-NCCN-NET-2025 |
Drug Facts
| Klasse | Norepinephrinanalog radiopharmazeutisch (Beta-Emitter) |
|---|---|
| Verfahren | Metaiodobenzylguanidin (MIBG) ist ein Noradrenalinanalog, das vom Noradrenalintransporter (NET/SLC6A2) auf catecholamin-sekretierenden neuroendokrinen Zellen aufgenommen wird und sich selektiv in Pheochromozytom/Paragangliom (PPGL) Gewebe konzentriert, wenn es mit dem beta-emittierenden Radionuklid Jod-131 markiert wird. Tumorauswahl erfordert einen positiven diagnostischen MIBG-Scan (I-123 oder I-131 Szintigraphie), der die MIBg-Avidität vor der therapeutischen Anwendung bestätigt -- Krankheit, die MIbG-non-avid ist, profitiert nicht von dieser Modalität und wird stattdessen auf eine systemische TKI-Therapie (Sunitinib/Cabozantinib) pro ALGO-PHEO-1L geleitet. |
| Typische Dosierung | Gewicht-basierte / patientenspezifische therapeutische Aktivität intravenös in einer spezialisierten nuklearmedizinischen Einrichtung mit Strahlenschutzisolation, nach Vortherapie Dosimetrie und einer Bestätigungsdiagnostik MIBG Scan; kann als inszenierte therapeutischen Verwaltung gegeben werden. Genaue Aktivität pro kg, Dosis-Fraktionierungsschema und Inter-Dosierungsintervall werden durch patientenspezifische Dosimetrie und aktuelle Produktkennzeichnung bestimmt und werden absichtlich NICHT als feste Zahlen in diesem Stub angegeben -- der Redaktions-Agent ist nicht überzeugt genug in seiner Erinnerung an die genaue lizenzierte Dosierungsschema, es als Tatsache zu behaupten; ein Betreuer mit Zugang zum aktuellen Produktetikett sollte dieses Feld bevölkern... |
| Ukraine registriert | Falsch |
| NSZU erstattet | Falsch |
| Ukraine zuletzt überprüft | 2026-07-11 |
Anmerkungen
Radiopharmazeutische Option für metastasierende/unresektable, MIBG-avid Pheochromozytom oder Paragangliom, die zeigt, wie andere Beta/Alpha-emittierende Radiopharmaka (DRUG-RADIUM-223, DRUG-LUTETIUM-177-PSMA) in dieser KB modelliert werden. MIBD-Avidität auf diagnostischer Szintigraphie ist Voraussetzung für diese Therapie; MIBg-non-avide Krankheit ist kein Kandidat und folgt stattdessen dem systemischen Therapiepfad (siehe ALGO-PHEO-1L). Benötigt eine Schilddrüsenblockade (Kaliumiodid/Iod) um die Verabreichung, um die Schilddrüse vor freiem Radiojod zu schützen. Für diese Indikation existiert ein FDA-genehmigtes Produkt (Iobenguan I-131, Marke Azedra), aber der Formulierungswirkstoff hat seine genaue lizenzierte Aktivität/kg Dosierungsschema in dieser Sitzung nicht unabhängig überprüft - genaue Zahlen werden bewusst unbenannt bis zur Bestätigung des Betreuers gegen die aktuelle Produktkennzeichnung zurückgelassen. STUB bis zur klinischen Ko-Lead-Abzeichnung (CHARTER §6.1, dev-mode-expected).
Verwendet von
Therapieschema
REG-IODINE-131-MIBG-PHEO- I-131 MIBG Radiopharmazeutische Therapie (MIBG-avid metastasierendes Pheochromozytom/Paraganglio...