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Cabozantinib

Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.

IDDRUG-CABOZANTINIB
ArtArzneimittel
Aliase
CabometyxCometriqКабозантиніб
Statusreviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff
ErkrankungenDIS-HCC DIS-MTC DIS-PHEOCHROMOCYTOMA DIS-RCC
QuellenSRC-NCCN-HCC-2025 SRC-NCCN-KIDNEY-2025 SRC-NCCN-THYROID-2025

Drug Facts

KlasseMultikinase-Inhibitor (MET, VEGFR1-3, RET, AXL, KIT, FLT3, ROS1)
VerfahrenOrale multi-targeted TKI hemmende MET, VEGFR1-3, RET, AXL, KIT, FLT3 und ROS1. Zugelassen für das medulläre Schilddrüsenkarzinom (EXAM-Studie — Kapselformulierung Cometriq 140 mg), Nierenzellkarzinome (METEOR / CABOSUN — Tablettenformulierungen Cabometyx 60 mg), HCC (CELESTIAL 2L) und DTC (COSMIC-311). Aktivität in MTC unabhängig vom RET-Mutationsstatus — Option für RET-WT MTC, wenn selektive RET Inhibitoren nicht geeignet sind.
Typische DosierungMedullary thyroid carcinoma (Cometriq capsules): 140 mg PO once daily on empty stomach (≥1 h before / ≥2 h after food). RCC / HCC / DTC (Cabometyx tablets): 60 mg PO once daily on empty stomach. Capsule and tablet formulations are NOT bioequivalent.
Ukraine registriertFalsch
NSZU erstattetFalsch
Ukraine zuletzt überprüft2026-04-27

Warnungen

Anmerkungen

EXAM (Schoffski 2012, MTC): cabozantinib 140 mg vs placebo improved PFS 11.2 vs 4.0 mo; OS benefit in M918T-mutant subgroup. ZETA (vandetanib) is the alternative MTC multikinase TKI; both predate RET-selective era. Modern preferred sequence in advanced RET-mutant MTC: selpercatinib > pralsetinib > cabozantinib / vandetanib (toxicity pushes selectives first). For RET-WT MTC (RAS-mutant or unknown), cabozantinib retains primary role. Capsule (Cometriq) and tablet (Cabometyx) are NOT interchangeable — different bioavailability per FDA prescribing information.

Verwendet von

Anwendungsgebiet

Therapieschema