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Nivolumab + Cabozantinib (RCC, 1L)

Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.

Wissensdatenbank für Audit. Vorläufiger klinischer Inhalt: Dies ist kein Rezept. Ein Onkologe muss Originalquellen, Anwendbarkeit und Überprüfungsstatus überprüfen. Vollständige Regeln und Einschränkungen sind in der YAML.

Quelle YAML: Vollständige Aufzeichnung

BestandteileDRUG-NIVOLUMAB DRUG-CABOZANTINIB
IDREG-NIVO-CABO-RCC
ArtTherapieschema
Statusreviewed 2026-05-03 | pending_clinical_signoff
ErkrankungenNone declared
QuellenSRC-CHECKMATE-9ER-CHOUEIRI-2021 SRC-ESMO-RCC-2024 SRC-NCCN-KIDNEY-2025

Anmerkungen

CheckMate-9ER: nivo+cabo vs sunitinib, PFS 16.6 vs 8.3 mo (HR 0.51), mOS 37.7 vs 34.3 mo (HR 0.70), ORR 55.7% vs 27.1%. Cabo dose 40 mg (not 60 mg monotherapy dose) in combination. Benefit across all IMDC risk groups. Tolerable safety profile relative to other ICI+TKI combos; preferred when MET pathway co-activation is suspected or in papillary histology (off-label, but biological rationale via MET). Max nivolumab duration 2 years; cabozantinib continues until progression.

Verwendet von

Anwendungsgebiet

Therapieschema