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Azacitidine

Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.

IDDRUG-AZACITIDINE
ArtArzneimittel
Aliase
Onureg (mündlich)VidazaАзацитидин
Statusreviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff
ErkrankungenDIS-AITL DIS-AML DIS-MDS-HR
QuellenSRC-ESMO-MDS-2021 SRC-NCCN-AML-2025 SRC-VIALE-A-DINARDO-2020

Drug Facts

KlasseHypomethylierungsmittel (Zytidin analog)
VerfahrenPyrimidin Nukleosid analog in DNA und RNA integriert, hemmt DNA Methyltransferasen → Reexpression von stummgelegten Tumor-Suppressor-Genen + Zytotoxizität bei höheren Dosen. Rückenknochen von MDS-HR, AML-Unfit (mit Venetoclax) und CMML 1L Therapie.
Typische DosierungSC/IV 75 mg/m²/day × 7 days every 28-day cycle (most common); 5-2-2 schedule (5 d on, 2 d off, 2 d on) acceptable. Continue ≥6 cycles before declaring failure (response often delayed 4-6 cycles). Ven+aza for AML: azacitidine 75 mg/m² days 1-7 + venetoclax ramp.
Ukraine registriertWahr
NSZU erstattetWahr
Ukraine zuletzt überprüft2026-04-27

Anmerkungen

Used in MDS-HR (1L), AML-unfit (with venetoclax — VIALE-A), CMML, and AML maintenance (oral Onureg post-induction in selected patients). Response delayed — do NOT discontinue before cycle 6 unless overt progression. SC equivalent to IV; SC preferred outpatient.

Verwendet von

Therapieschema