Anagrelide
Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.
| ID | DRUG-ANAGRELIDE |
|---|---|
| Art | Arzneimittel |
| Aliase | AgrylinXagridАнагрелід |
| Status | reviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff |
| Erkrankungen | DIS-ET DIS-PV |
| Quellen | SRC-ESMO-MPN-2015 SRC-NCCN-MPN-2025 |
Drug Facts
| Klasse | Phosphodiesterase-3-Inhibitor (selektive Thrombozytenreduktion) |
|---|---|
| Verfahren | Selektiv reduziert die Thrombozytenzahl durch Interferieren mit Megakaryocytendifferenzierung. Senkt nicht WBC oder Hct (im Gegensatz zu HU). Wird als 2L-Zytoreduktion bei ET verwendet, wenn HU intoleranziert oder unzureichend ist. |
| Typische Dosierung | ET: start 0.5 mg PO BID; titrate by 0.5 mg/day weekly to plt <600K (target plt <400-450K). Maximum 10 mg/day; usual maintenance 1-3 mg/day divided. |
| Ukraine registriert | Wahr |
| NSZU erstattet | Falsch |
| Ukraine zuletzt überprüft | 2026-04-27 |
Warnungen
- Herz-Kreislauf-Ereignisse — Vasodilatation, Herzklopfen, Herzinsuffizienz (mit Vorsicht bei der Herzkomorbidität)
Anmerkungen
ET 2L per PT-1 trial (Harrison et al., NEJM 2005): non-inferior to HU on thrombosis but more arterial thrombosis + bleeding + myelofibrosis progression in some endpoints. Reserved for HU-intolerance/resistance or for younger ET patients wanting to avoid HU's theoretical leukemogenic concern. Cardiac evaluation (ECG ± echo) recommended before starting if comorbidity present.
Verwendet von
Therapieschema
REG-ANAGRELIDE-ET- Anagrelide — ET 2L-Zytoreduktion (HU-untolerant / HU- resistent)