ALK G1202R Resistenzmutation
Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.
| ID | BIO-ALK-G1202R |
|---|---|
| Art | Biomarker |
| Aliase | ALK G1202R — мутація резистентностіALK p.G1202RALK-Mutation vor Lösungsmitteln |
| Status | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff |
| Erkrankungen | DIS-IMT |
| Quellen | SRC-CROWN-SOLOMON-2021 SRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025 |
Biomarker-Fakten
| Biomarker-Typ | gene_mutation |
|---|---|
| Angaben zur Mutation | {"exon": "23", "functional_impact": "pan-ALK-TKI resistance (crizotinib, ceritinib, alectinib, brigatinib); retains sensitivity to lorlatinib", "gene": "ALK", "hgvs_protein": "p.G1202R", "variant_type": "missense"} |
| Messung | VerfahrenctDNA NGS (bevorzugt bei TKI-Progression) ODER wiederholte Tumorbiopsie NGS; gezielte ALK-Widerstandsplatten akzeptabel Einheitencategorical (positive | negative); VAF % when reported SensitivitätsanforderungVAF ≥ 0,5 % (cfDNA) bei typisch subklonaler Entstehung |
| Nachschlagewerk für die Aktionsfähigkeit | {"gene": "ALK", "variant": „G1202R"} |
| Verwandte Biomarker | BIO-ALK-FUSION BIO-ALK-REARRANGEMENT BIO-ALK-L1196M |
Anmerkungen
Most common on-target ALK-resistance mutation after 2nd-generation TKI (alectinib, brigatinib): emerges in ~20-40% of post-2G-TKI re-biopsies. Solvent-front position blocks binding of 1st/2nd-gen ALK inhibitors. Lorlatinib (3rd-gen, macrocyclic) maintains activity per CROWN trial data and post-progression analyses; preferred 2L+ option when G1202R detected. Compound mutations (G1202R + L1196M, G1202R + I1171N, etc.) may emerge under lorlatinib pressure and confer pan-ALK-TKI resistance — trial enrollment indicated.
Verwendet von
Biomarker
BIO-ALK-L1196M- ALK L1196M Gatekeeper Resistenzmutation
Warnhinweis
RF-IMT-TRANSFORMATION-PROGRESSION- IMT-Progression bei First-line Crizotinib (erworbene ALK Kinase-Domain-Resistenzmutation...