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PIK3CA-Mutationen bei ~5% der NSCLC-Erkrankung; keine zugelassene gezielte Therapie.

Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.

IDBMA-PIK3CA-HOTSPOT-NSCLC
ArtTherapeutische Relevanz
Statusreviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required
ErkrankungenDIS-NSCLC
QuellenSRC-CIVIC SRC-NCCN-NSCLC-2025

Fakten zur Handlungsfähigkeit

BiomarkerBIO-PIK3CA-MUTATION
VarianteHotspot (E545K / E542K / H1047R)
ErkrankungDIS-NSCLC
ESCAT-StufeIIIB
Zusammenfassung der BeweisePIK3CA-Mutationen bei ~5% der NSCLC-Erkrankung; keine zugelassene gezielte Therapie.

Anmerkungen

ESCAT IIIB. Gewebe-agnostische Capivasertib begrenzt auf HR+/HER2-Brust.

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