Die NTRK-Fusion im SFB ist selten (~0,1-0,3%), aber angereichert mit dem MSI-H / Lynch-Syndrom SFC (~5-10%...
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| ID | BMA-NTRK-FUSION-CRC |
|---|---|
| Art | Therapeutische Relevanz |
| Status | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Erkrankungen | DIS-CRC |
| Quellen | SRC-ESMO-COLON-2024 SRC-NCCN-COLON-2025 |
Fakten zur Handlungsfähigkeit
| Biomarker | BIO-NTRK-FUSION |
|---|---|
| Variante | NTRK1/3 fusion (rare ~0.1-0.3%, enriched in MSI-H / dMMR CRC) |
| Erkrankung | DIS-CRC |
| ESCAT-Stufe | IA |
| Empfohlene Kombinationen | larotrectinib monotherapy, entrectinib monotherapy |
| Zusammenfassung der Beweise | NTRK fusion in CRC is rare (~0.1-0.3%) but enriched in MSI-H / Lynch syndrome CRC (~5-10% of MSI-H). Larotrectinib and entrectinib are FDA tumor-agnostic; CRC subset of pooled trials shows durable responses. Practical detection challenge: pan-TRK IHC has high false-positive rate in MSI-H CRC — confirm with RNA-NGS. |
Anmerkungen
ESCAT IA (Tumor-agnostische Wirkungsfähigkeit) — CRC hat Standard 1L-Optionen (Chemo + EGFR/VEGF mAb) so NTRK-Fusionstests sind typischerweise für Nach-Progression / Panel-Tests reserviert. OncoKB Level 1.
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