High-Level-MET-Verstärkung in NSCLC: Capmatinib-Aktivität in der Hochamp-Kohorte von GEOMETRY...
Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.
| ID | BMA-MET-AMP-NSCLC |
|---|---|
| Art | Therapeutische Relevanz |
| Status | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Erkrankungen | DIS-NSCLC |
| Quellen | SRC-CIVIC SRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025 |
Fakten zur Handlungsfähigkeit
| Biomarker | BIO-MET |
|---|---|
| Variante | Amplifikation (hohe Genkopienzahl ≥10 oder MET/CEP7 ≥4) |
| Erkrankung | DIS-NSCLC |
| ESCAT-Stufe | IIA |
| Empfohlene Kombinationen | capmatinib (off-label / trial for high-level amplification), amivantamab + lazertinib (post-EGFR-TKI MET-amp resistance, MARIPOSA-2 / SAVANNAH context) |
| Zusammenfassung der Beweise | High-level MET amplification in NSCLC: capmatinib activity in high-amp cohort of GEOMETRY mono-1 (ORR ~29-40% at GCN ≥10). No FDA-approved drug for MET-amp alone — actionability is expansion-cohort / off-label / trial. Also a key resistance mechanism to EGFR-TKIs (post-osimertinib MET-amp → trial enrollment for amivantamab + lazertinib MARIPOSA-2 / SAVANNAH). |
Anmerkungen
ESCAT IIA. OncoKB рівень 3A. Порогові значення різняться між дослідженнями; найбільш предиктивними є GCN ≥10 за FISH або ≥6 копій за NGS. Слід відрізняти первинну ампліфікацію (de novo драйвер, ~1-2%) від набутої ампліфікації (постосимертиніб / постEGFR-TKI, ~15-30% механізмів резистентності).
Verwendet von
Keine Rückverweise im YAML-Korpus gefunden.