FLT3-ITD in B-ALL ist selten (~ 1-3% Erwachsene; angereichert mit MLL/KMT2A- neu geordneten Säugling ALLE).
Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.
| ID | BMA-FLT3-ITD-B-ALL |
|---|---|
| Art | Therapeutische Relevanz |
| Status | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Erkrankungen | DIS-B-ALL |
| Quellen | SRC-CIVIC SRC-NCCN-AML-2025 |
Fakten zur Handlungsfähigkeit
| Biomarker | BIO-FLT3-ITD |
|---|---|
| Variante | interne Tandem-Duplikation (selten in B-ALL ~1-3%, MLL-umgestellt angereichert) |
| Erkrankung | DIS-B-ALL |
| ESCAT-Stufe | IIIA |
| Empfohlene Kombinationen | klinische Studie (FLT3i Korb; Gilteritinib + Chemo) |
| Zusammenfassung der Beweise | FLT3-ITD in B-ALL ist selten (~ 1-3% Erwachsene; angereichert mit MLL/KMT2A- neu geordneten Säugling ALL). Gilteritinib und Midostaurin haben Korbaktivität in FLT3-mutant ALL, aber keine Phase-3-Evidenz. Tumor-agnostische FLT 3i-Aktivität wird durch AML-Daten informiert; spezifische B-all Studien sind noch aus. |
Anmerkungen
ESCAT IIIA. OncoKB Level 3B. Standard B-ALL therapy (pediatric- inspired chemo / blinatumomab / inotuzumab / CAR-T) applies; FLT3 status does not currently modify treatment.
Verwendet von
Keine Rückverweise im YAML-Korpus gefunden.