FLT3-D835 in R/R AML: Gilteritinib überlegen gegenüber der Bergungschemo (ADMIRAL, Perl 2019 — Vor...
Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.
| ID | BMA-FLT3-D835-AML-RR |
|---|---|
| Art | Therapeutische Relevanz |
| Status | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Erkrankungen | DIS-AML |
| Quellen | SRC-ADMIRAL-PERL-2019 SRC-CIVIC SRC-ELN-AML-2022 SRC-NCCN-AML-2025 |
Fakten zur Handlungsfähigkeit
| Biomarker | BIO-FLT3-D835 |
|---|---|
| Variante | TKD-Punktmutation (D835Y/V; rezidiviert/refraktär) |
| Erkrankung | DIS-AML |
| ESCAT-Stufe | IA |
| Empfohlene Kombinationen | gilteritinib monotherapy (2L bridge to allo-SCT), gilteritinib + venetoclax + azacitidine (off-label, trial) |
| Kontraindizierte Monotherapie | Quizartinib (inaktiv gegenüber D835), Sorafenib (schlechte Aktivität gegenüber D835 in der klinischen Praxis) |
| Zusammenfassung der Beweise | FLT3-D835 in R/R AML: gilteritinib superior to salvage chemo (ADMIRAL, Perl 2019 — pre-specified subset analysis showed activity across both ITD and D835/TKD; D835 subset response rates similar to ITD overall). Gilteritinib is preferred type-I FLT3i for D835-mutant R/R disease. Quizartinib remains contraindicated (no D835 activity). |
Anmerkungen
ESCAT IA. OncoKB Level 1. Per task brief: D835 R/R is well- characterized for gilteritinib (type-I) advantage over type-II.
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Therapeutische Relevanz
BMA-FLT3-ITD-AML-RR- FLT3-ITD bei rezidivierter/refraktärer AML: Gilteritinib-Monotherapie überlegen gegenüber...