BRAF V600E bei adulten Glioblastomen ist selten (~1-3%), aber häufiger bei...
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| ID | BMA-BRAF-V600E-GBM |
|---|---|
| Art | Therapeutische Relevanz |
| Status | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Erkrankungen | DIS-GBM |
| Quellen | SRC-CIVIC SRC-EANO-GBM-2024 SRC-NCCN-CNS-2025 |
Fakten zur Handlungsfähigkeit
| Biomarker | BIO-BRAF-V600E |
|---|---|
| Variante | V600E |
| Erkrankung | DIS-GBM |
| ESCAT-Stufe | IIIA |
| Empfohlene Kombinationen | Dabrafenib + Trametinib (recurrent/progressiv nach RT + TMZ) |
| Kontraindizierte Monotherapie | Vemurafenib Monotherapie (begrenzte ZNS-Penetration, paradoxe RAS-RAF-Aktivierung bei BRAF-WT-Klonen) |
| Zusammenfassung der Beweise | BRAF V600E bei adultem Glioblastom ist selten (~1-3%), aber häufiger bei epithelioidem GBM und pädiatrischem hochgradigem Gliom. Dabrafenib + Trametinib ist gewebeagnostisch FDA-genehmigt (2022) für BRAF V600E solide Tumore nach Progression auf vorherige Therapie — deckt BRAF V600E GBM (Wen et al. ROAR-gliom 2022, ORR 33% in HGG) ab. Vorasidenib nicht hier (IDH-mutant nur). |
Anmerkungen
ESCAT IIIA. OncoKB Level 2 (Gewebe-agnostisch). Reflex BRAF V600E-Tests für Epithelioid GBM und pädiatrische / AYA HGG empfohlen. Unterscheidung von Low-Grade-Pädiatrische Gliom, wo BRAFi hat stärkere Beweise.
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