Сотерасіб + Цетуксимаб (CodeBreaK 300, KRAS G12C+ мКРР)
Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.
Аудит запису бази знань. Попередній клінічний вміст: це не призначення. Онколог має перевірити джерела, застосовність і статус рецензування. Повні правила та обмеження доступні в YAML.
| Компоненти | DRUG-SOTORASIB DRUG-CETUXIMAB |
|---|
| ID | REG-SOTORASIB-CETUXIMAB-CRC |
|---|---|
| Тип | Схема лікування |
| Статус | переглянуто 2026-04-27 | очікує клінічного підпису |
| Хвороби | Не вказано |
| Джерела | SRC-ESMO-COLON-2024 SRC-NCCN-COLON-2025 |
Нотатки
CodeBreaK 300 Фаза III (2024): KRAS G12C+ хіміорефрактерний мКРР, сотурасіб (sotorasib) 960 мг + цетуксимаб (cetuximab) проти хімії на вибір дослідника (TAS-102 / регорафеніб). мВБП 5,6 проти 2,2 міс. (ВР 0,49); ЗРВ 26%. Механістичне обґрунтування: інгібування KRAS G12C спричиняє зворотну реактивацію EGFR; одночасна блокада EGFR запобігає обходному шляху. Схвалення FDA 2024 для комбінації. Увага: уникати ІПП / Н2-блокаторів (суттєво знижують всмоктування сотурасібу, що залежить від кислотного середовища); роздільний прийом антацидів: за 4 год до / 10 год після сотурасібу. У НДРЛ монотерапія сотурасібом схвалена у 2L+; у КРР стандартом є комбінація з цетуксимабом.
Де використовується
Показання
IND-CRC-METASTATIC-2L-KRAS-G12C-SOTORASIB-CETUXIMAB- IND-CRC-METASTATIC-2L-KRAS-G12C-SOTORASIB-CETUXIMAB