Ритуксимаб + Леналідомід (R²/AUGMENT)
Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.
Аудит запису бази знань. Попередній клінічний вміст: це не призначення. Онколог має перевірити джерела, застосовність і статус рецензування. Повні правила та обмеження доступні в YAML.
| Компоненти | DRUG-RITUXIMAB DRUG-LENALIDOMIDE |
|---|
| ID | REG-RITUXIMAB-LENALIDOMIDE-R2 |
|---|---|
| Тип | Схема лікування |
| Статус | переглянуто 2026-05-09 | очікує клінічного підпису |
| Хвороби | Не вказано |
| Джерела | SRC-AUGMENT-LEONARD-2019 SRC-NCCN-BCELL-2025 |
Нотатки
Схема AUGMENT R²: ритуксимаб (rituximab) 375 мг/м² в/в день 1 + леналідомід (lenalidomide) 20 мг перорально дні 1–21 q28d × 12 циклів. Безхімієтерапевтична комбінація. ВБП ВР 0,46 (Leonard 2019). Програма REMS для леналідоміду (RevAssist/Revlimid-REMS у США; еквівалентна програма запобігання вагітності в Україні) — обов'язкова подвійна контрацепція, щомісячний тест на вагітність. Профілактика ТЕУ (аспірин 81–325 мг щоденно мінімум; НМГГ для пацієнтів із підвищеним ризиком). Скринінг на ВГВ обов'язковий до ритуксимабу. Нейтропенія ≥3 ст. у 50% — щомісячний ЗАК; підтримка Г-КСФ при необхідності. При CrCl 30–59 мл/хв: леналідомід 10 мг дні 1–21.
Де використовується
Показання
IND-FL-2L-R2- IND-FL-2L-R2