Ревуменіб монотерапія для R/R KMT2A-перебудованої ГМЛ
Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.
Аудит запису бази знань. Попередній клінічний вміст: це не призначення. Онколог має перевірити джерела, застосовність і статус рецензування. Повні правила та обмеження доступні в YAML.
| Компоненти | DRUG-REVUMENIB |
|---|
| ID | REG-REVUMENIB-AML |
|---|---|
| Тип | Схема лікування |
| Статус | переглянуто 2026-04-30 | очікує клінічного підпису |
| Хвороби | Не вказано |
| Джерела | SRC-ELN-AML-2022 SRC-NCCN-AML-2025 |
Нотатки
Стандарт 2L+ для R/R KMT2A-перебудованої ГМЛ за AUGMENT-101 (FDA-схвалено листопад 2024). Міст до алоТГСК для придатних кандидатів, що досягли ПР/ПРн — ревуменіб монотерапія не курабельна; тривалі відповіді у дослідженні переважно консолідовані алоТГСК. Синдром диференціації (~16%) — сигнатурний НЯ; той же дексаметазон-протокол, як для івосиденібу / енасиденібу. Подовження QTc — baseline + серійні ЕКГ. Бібліографічний запис SRC-AUGMENT-101 доступний; зв’язування клінічних тверджень потребує подвійного клінічного підпису. STUB — очікує схвалення співкерівника.
Де використовується
Показання
IND-AML-2L-KMT2A-REVUMENIB- IND-AML-2L-KMT2A-REVUMENIB