Nivolumab monotherapy
Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.
Аудит запису бази знань. Попередній клінічний вміст: це не призначення. Онколог має перевірити джерела, застосовність і статус рецензування. Повні правила та обмеження доступні в YAML.
| Компоненти | DRUG-NIVOLUMAB |
|---|
| ID | REG-NIVOLUMAB-MONO |
|---|---|
| Тип | Схема лікування |
| Статус | переглянуто 2026-05-04 | очікує клінічного підпису |
| Хвороби | Не вказано |
| Джерела | Не вказано |
Нотатки
Ніволумаб (nivolumab) монотерапія: 240 мг в/в кожні 2 тижні АБО 480 мг в/в кожні 4 тижні (FDA-схвалений еквівалент). Анти-PD-1 ICI з широким пан-пухлинним застосуванням (меланома, НДРЛ, НКР, ГЦК, МПМ, ГМЛ, холангіокарцинома, езофагеальний SCC та ін.). Загальні принципи управління irAE: G1 irAE — продовжити + симптоматична терапія; G2 irAE — призупинити + кортикостероїди 0,5-1 мг/кг/добу; G3-4 irAE (не ендокринні) — відмінити назавжди + в/в метилпреднізолон 1-2 мг/кг/добу. Ендокринні irAE потребують гормональної замісної терапії (не відміни ніволумабу при G1-2).
Де використовується
Показання
IND-HNSCC-RM-2L-NIVOLUMAB- IND-HNSCC-RM-2L-NIVOLUMAB