Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.
Аудит запису бази знань. Попередній клінічний вміст: це не призначення. Онколог має перевірити джерела, застосовність і статус рецензування. Повні правила та обмеження доступні в YAML.
| Компоненти | DRUG-NIVOLUMAB DRUG-DOXORUBICIN DRUG-VINBLASTINE DRUG-DACARBAZINE |
|---|
| ID | REG-NIVO-AVD |
|---|---|
| Тип | Схема лікування |
| Статус | очікує клінічного підпису |
| Хвороби | Не вказано |
| Джерела | SRC-ESMO-HODGKIN-2024 SRC-NCCN-BCELL-2025 |
SWOG S1826 дослідження (Herrera 2024 NEJM): вперше діагностований поширений cHL (stage III-IV) — N+AVD vs A+AVD, n=994 — 2-year PFS 92% проти 83% (HR 0.48, p<0.001); markedly перевершує. педіатричний/AYA subgroup виграш larger. токсичність сприятливий: less периферична нейропатія + fewer Grade ≥3 hematologic AEs than A+AVD. новий 1L стандарт for поширений cHL — likely to displace A+AVD where access feasible. Bleomycin REPLACED by ніволумаб (same rationale as A+AVD — eliminates BPT). NCCN 2025 update places N+AVD as Cat 1 переважний for поширений cHL alongside A+AVD.
Цитати стосуються лише наведених тверджень і меж застосування. Вони не встановлюють клінічного схвалення всього запису.
N-AVD monitoring includes immune-related toxicity, glucose, thyroid function and consideration of cortisol surveillance in addition to chemotherapy laboratory, cardiac and neuropathy assessment. Both use days 1 and 15 of a 28-day cycle, not R-CHOP monitoring.
Regimen-specific monitoring only; not whole-record efficacy, eligibility, dosing or pediatric clinical approval.
eviQ 5035 Treatment schedule, Clinical information and Pre-treatment assessment.
MON-NIVO-AVD-REGIMEN - MON-NIVO-AVD-REGIMENIND-CHL-1L-N-AVD - IND-CHL-1L-N-AVD