Інотузумаб озогаміцин моно (дорослі рецидив/рефрактерний B-ALL, CD22+)
Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.
Аудит запису бази знань. Попередній клінічний вміст: це не призначення. Онколог має перевірити джерела, застосовність і статус рецензування. Повні правила та обмеження доступні в YAML.
| Компоненти | DRUG-INOTUZUMAB-OZOGAMICIN |
|---|
| ID | REG-INOTUZUMAB-BALL-ADULT-RR |
|---|---|
| Тип | Схема лікування |
| Статус | переглянуто 2026-04-29 | очікує клінічного підпису |
| Хвороби | Не вказано |
| Джерела | SRC-INOVATE-KANTARJIAN-2016 SRC-NCCN-ALL-2025 |
Нотатки
CD22-спрямований антитіло-лікарський кон'югат (каліхеаміциновий payload) для дорослих рецидиву/рефрактерного Ph-негативного або Ph-позитивного B-ALL. INO-VATE ALL (Фаза III, n=326, інотузумаб проти інтенсивної хіміотерапії за вибором дослідника, Р/Р B-ALL) — CR/CRi 80.7% проти 29.4% (p<0.001); MRD-негативна CR 78.4%; mPFS 5.0 проти 1.8 міс; mOS 7.7 проти 6.7 міс (HR 0.77, p=0.04). Bridge до алло-ТГСК — 41% проти 11% перейшли. ЗАСТЕРЕЖЕННЯ В РАМЦІ: гепатотоксичність / ВОЗ/СОС, особливо після ТГСК зі схемою лікування подвійного алкілятора. Обмежити до ≤2 циклів перед ТГСК. Комбіновані стратегії (mini-hyper-CVD + InO ± блінатумомаб — Jabbour / MD Anderson) є окремими сутностями схем. Очікує підпис клінічного Co-Lead.
Де використовується
У YAML-корпусі не знайдено зворотних посилань.