Фруквінтиніб монотерапія (FRESCO-2) — 3L+ рефрактерний мКРР
Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.
Аудит запису бази знань. Попередній клінічний вміст: це не призначення. Онколог має перевірити джерела, застосовність і статус рецензування. Повні правила та обмеження доступні в YAML.
| Компоненти | DRUG-FRUQUINTINIB |
|---|
| ID | REG-FRUQUINTINIB-CRC-3L |
|---|---|
| Тип | Схема лікування |
| Статус | переглянуто 2026-04-29 | очікує клінічного підпису |
| Хвороби | Не вказано |
| Джерела | SRC-ESMO-CRC-2024 SRC-FRESCO-2-DASARI-2023 SRC-NCCN-COLON-2025 |
Нотатки
FRESCO-2 фаза 3 (Dasari Lancet 2023): фруквінтиніб (fruquintinib) 5 мг перорально щоденно 21 день-прийом / 7 днів-відпочинок проти плацебо при рефрактерному мКРР після фторпіримідин + оксаліплатин + іринотекан ± анти-VEGF ± анти-EGFR ± TAS-102 ± регорафеніб (n=691; 461 фруq проти 230 плацебо). Первинна кінцева точка: мЗВ 7,4 проти 4,8 міс. (ВР 0,66, p<0,001), мВБП 3,7 проти 1,8 міс. (ВР 0,32). Схвалення FDA листопад 2023; EMA червень 2024. Фруквінтиніб є висококселективним VEGFR1/2/3 ТКІ (нижча позацільова активність ніж регорафеніб/кабозантиніб). Клас-токсичність: гіпертензія (~36%, ступінь ≥3 14%), протеїнурія, синдром рука-нога, астенія, гіпотиреоз. Категорія 1 NCCN у 3L+ рефрактерному мКРР.
Де використовується
Показання
IND-CRC-3L-FRUQUINTINIB- IND-CRC-3L-FRUQUINTINIB