Enfortumab vedotin monotherapy (urothelial carcinoma)
Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.
Аудит запису бази знань. Попередній клінічний вміст: це не призначення. Онколог має перевірити джерела, застосовність і статус рецензування. Повні правила та обмеження доступні в YAML.
| Компоненти | DRUG-ENFORTUMAB-VEDOTIN |
|---|
| ID | REG-EV-MONO-UROTHELIAL |
|---|---|
| Тип | Схема лікування |
| Статус | переглянуто 2026-05-04 | очікує клінічного підпису |
| Хвороби | Не вказано |
| Джерела | Не вказано |
Нотатки
Енфортумаб ведотин (enfortumab vedotin) 1,25 мг/кг в/в дні 1, 8, 15 q28d при уротеліальній карциномі 2L монотерапія (EV-301, n=608): мЗВ 12,88 проти 8,97 міс. (ВР 0,70, p<0,001) після платинвмісної хімії та PD-(L)1 інгібітора. З появою EV+пемброілзумаб (EV-302) як 1L стандарту, EV-монотерапія переважно для: (1) пацієнтів після платини 1L + авелумаб підтримка; (2) прогресування на EV+пемброілзумаб. Ключові НЯ: шкірна токсичність (~47%), периферична нейропатія (~50%), гіперглікемія (~49%), ІУЛ (~3-4%). Не потребує відбіркового біомаркера.
Де використовується
Показання
IND-UROTHELIAL-2L-EV- IND-UROTHELIAL-2L-EV