ESA (епоетин альфа або дарбепоетин) — симптоматична анемія MDS-LR 1L
Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.
Аудит запису бази знань. Попередній клінічний вміст: це не призначення. Онколог має перевірити джерела, застосовність і статус рецензування. Повні правила та обмеження доступні в YAML.
| Компоненти | DRUG-EPOETIN-ALFA |
|---|
| ID | REG-ESA-MDS-LR |
|---|---|
| Тип | Схема лікування |
| Статус | переглянуто 2026-04-25 | очікує клінічного підпису |
| Хвороби | Не вказано |
| Джерела | SRC-ESMO-MDS-2021 SRC-NCCN-AML-2025 |
Нотатки
Перша лінія при симптоматичній анемії при МДС низького ризику, якщо ендогенний ЕПО ≤500 mU/mL та потреба в гемотрансфузіях ≤2 ОД/міс. — частота відповіді ~50-60% у цій відібраній популяції. Додавання Г-КСФ при відсутності відповіді у підтипі RS-МДС. Цільовий Hb 10-12 g/dL (НЕ перевищувати). При невдачі — перехід на люспатерцепт (luspatercept) (MEDALIST: RS-МДС після ESA; COMMANDS: 1L LR-МДС загалом) або леналідомід (lenalidomide) (del 5q). STUB — потребує підписання клінічним співкерівником перед публікацією.
Де використовується
Показання
IND-MDS-LR-1L-ESA- IND-MDS-LR-1L-ESA