Енасиденіб монотерапія для R/R IDH2-мутованої ГМЛ
Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.
Аудит запису бази знань. Попередній клінічний вміст: це не призначення. Онколог має перевірити джерела, застосовність і статус рецензування. Повні правила та обмеження доступні в YAML.
| Компоненти | DRUG-ENASIDENIB |
|---|
| ID | REG-ENASIDENIB-AML |
|---|---|
| Тип | Схема лікування |
| Статус | переглянуто 2026-04-30 | очікує клінічного підпису |
| Хвороби | Не вказано |
| Джерела | SRC-ELN-AML-2022 SRC-NCCN-AML-2025 |
Нотатки
Стандарт 2L+ для R/R IDH2-мутованої ГМЛ за AG221-AML-001 (FDA-схвалено серпень 2017). Міст до алоТГСК для придатних кандидатів, що досягли ПР/ПРн — енасиденіб монотерапія не курабельна. Синдром диференціації (~14%) — сигнатурний НЯ; той же дексаметазон-протокол, як для івосиденібу. Гіпербілірубінемія (~80% будь-якого ступеня) — біохімічне інгібування UGT1A1; зазвичай безсимптомна, без корекції дози, якщо немає симптомів. Бібліографічний запис SRC-IDHENTIFY доступний; SRC-AG221-AML-001 лишається прогалиною. STUB — очікує схвалення співкерівника.
Де використовується
Показання
IND-AML-2L-IDH2-ENASIDENIB- IND-AML-2L-IDH2-ENASIDENIB