Onco Wiki / Схема лікування

Елацестрант моно (HR+/HER2- ESR1-mut метастаз після ІА/CDK4/6i)

Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.

Аудит запису бази знань. Попередній клінічний вміст: це не призначення. Онколог має перевірити джерела, застосовність і статус рецензування. Повні правила та обмеження доступні в YAML.

Джерельний YAML: повний запис

КомпонентиDRUG-ELACESTRANT
IDREG-ELACESTRANT-BREAST
ТипСхема лікування
Статуспереглянуто 2026-04-27 | очікує клінічного підпису
ХворобиНе вказано
ДжерелаSRC-EMERALD-BIDARD-2022 SRC-ESMO-BREAST-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-BREAST-2025

Нотатки

EMERALD: когорта ESR1-мутантів — ВБП 3,8 проти 1,9 міс. (ВР 0,55). Перевага збагачена у пацієнтів із ≥12 міс. попередньої терапії інгібіторами CDK4/6 (post-hoc аналіз). Тестування на мутацію ESR1 (цДНК крові є переважним — полікловальна мутація, набута на фоні інгібіторів ароматази) є обов'язковим до початку. Елацестрант (elacestrant) 345 мг перорально щоденно з їжею. Інші пероральні SERD-препарати (камізестрант, гіредестрант, імлунестрант) на пізніх стадіях розробки; елацестрант є першим схваленим FDA (2023).

Де використовується

Handbook Chapters

Показання