Onco Wiki / Схема лікування
Брентуксимаб ведотин + CHP (BV-CHP), довідковий запис для дорослих за конкретним джерелом
Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.
Аудит запису бази знань. Попередній клінічний вміст: це не призначення. Онколог має перевірити джерела, застосовність і статус рецензування. Повні правила та обмеження доступні в YAML.
Джерельний YAML: повний запис
Нотатки
Правила нейропатії окремо відображають американську інструкцію для дорослих на 1,8 мг/кг кожні 3 тижні з хіміотерапією та eviQ 4038 v3. Це довідковий текст для лікаря, а не автоматичні рішення щодо дози чи початкової придатності; інші розклади, монотерапія та педіатричні правила відрізняються. Американська інструкція не встановлює в цьому рядку відстрочку до відновлення, описану eviQ. Користь за підтипом, регіональний дозвіл та інший контекст дозування й придатності потребують окремого перегляду.
Докази для окремих тверджень
Цитати стосуються лише наведених тверджень і меж застосування. Вони не встановлюють клінічного схвалення всього запису.
BV-CHP monitoring follows its own 21-day regimen and drug-specific toxicity assessment. It must not inherit CD20-positive DLBCL, double-hit, IPI, CNS-IPI or anti-CD20-specific checkpoints from R-CHOP. Neuropathy assessment concerns brentuximab vedotin, not vincristine.
Regimen-specific monitoring only; not whole-record dosing, efficacy, eligibility, transplant or clinical approval.
SRC-EVIQ-BV-CHP-4038
eviQ 4038 Treatment schedule, Clinical information, Dose modifications/Haematological toxicity and Pre-treatment assessment.
For adults with previously untreated PTCL receiving ADCETRIS plus CHP, the US label specifies primary G-CSF prophylaxis beginning with Cycle 1. eviQ 4038 instead describes use at clinician discretion and secondary support after ANC-related delay. Check applicable product information and local policy; fever or suspected infection remains urgent despite prophylaxis.
Primary G-CSF with adult previously untreated PTCL/BV-CHP only; not monotherapy, all brentuximab regimens or individualized administration timing.
SRC-ADCETRIS-US-LABEL SRC-EVIQ-BV-CHP-4038
US ADCETRIS label sections 2.4 and 5.3; eviQ 4038 schedule note, growth-factor section and haematological toxicity.
Де використовується
Contraindications
CI-BRENTUXIMAB-BLEOMYCIN - CI-BRENTUXIMAB-BLEOMYCIN
Monitoring
MON-CHP-BV-REGIMEN - MON-CHP-BV-REGIMEN
Supportive Care
SUP-IVIG-HYPOGAMMA - IVIG replacement for hypogammaglobulinemia
Показання