Onco Wiki / Схема лікування

Цетуксимаб ре-челендж (мКРР RAS/BRAF-WT, після відповіді на 1L EGFRi, ctDNA-керований 3L+)

Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.

Аудит запису бази знань. Попередній клінічний вміст: це не призначення. Онколог має перевірити джерела, застосовність і статус рецензування. Повні правила та обмеження доступні в YAML.

Джерельний YAML: повний запис

КомпонентиDRUG-CETUXIMAB
IDREG-CETUXIMAB-RECHALLENGE
ТипСхема лікування
Статуспереглянуто 2026-04-27 | очікує клінічного підпису
ХворобиНе вказано
ДжерелаSRC-CHRONOS-SARTORE-BIANCHI-2022 SRC-ESMO-COLON-2024 SRC-NCCN-COLON-2025

Нотатки

CRICKET (Cremolini 2019, JAMA Oncol) і CHRONOS (Sartore-Bianchi 2022, Nat Med) встановили цетуксимаб ре-челендж як 3L+ опцію для пацієнтів з мКРР, які раніше відповіли на 1L EGFRi-вмісну схему лікування (FOLFOX-cet або FOLFIRI-cet), потім прогресували, потім отримали EGFRi-вільний 2L. ctDNA-керований відбір (кліренс RAS-WT на рідкій біопсії в момент ре-челенджу) суттєво покращує ORR (CHRONOS: ORR ~30% у ctDNA-RAS-WT vs ~0% у мутантних). Перед-ре-челендж ctDNA RAS/BRAF тестування настійно рекомендується.

Де використовується

Показання