Капівасертіб + фулвестрант (HR+/HER2- PIK3CA/AKT1/PTEN-альт метастаз після ІА/CDK4/6i)
Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.
Аудит запису бази знань. Попередній клінічний вміст: це не призначення. Онколог має перевірити джерела, застосовність і статус рецензування. Повні правила та обмеження доступні в YAML.
| Компоненти | DRUG-CAPIVASERTIB DRUG-FULVESTRANT |
|---|
| ID | REG-CAPIVASERTIB-FULVESTRANT-BREAST |
|---|---|
| Тип | Схема лікування |
| Статус | переглянуто 2026-04-27 | очікує клінічного підпису |
| Хвороби | Не вказано |
| Джерела | SRC-CAPITELLO291-TURNER-2023 SRC-ESMO-BREAST-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-BREAST-2025 |
Нотатки
CAPItello-291: когорта зі змінами шляху AKT (PIK3CA / AKT1 / PTEN) — ВБП 7,3 проти 3,1 міс. (ВР 0,50). Тестування на зміни шляху (NGS для PIK3CA / AKT1 + комбіновані ІГХ і NGS на втрату PTEN) обов'язкове до початку лікування. Переривчастий режим дозування 4-дні-прийом / 3-дні-відпочинок є навмисним — покращує переносимість порівняно з безперервним прийомом (дані фаз 1/2). Капівасертіб (capivasertib) 400 мг перорально двічі на добу у дні 1–4, 8–11, 15–18, 22–25 циклу; фулвестрант (fulvestrant) 500 мг внутрішньом'язово — навантажувальні дози у дні 1, 15, 29, далі кожні 4 тижні. Управління діареєю є домінуючим клінічним навантаженням.
Де використовується
Handbook Chapters
HB-BREAST-HR-POS-HER2-NEG-1L- HR+/HER2- metastatic breast cancer: first-line reasoning
Показання
IND-BREAST-HR-POS-2L-AKT-CAPIVASERTIB- IND-BREAST-HR-POS-2L-AKT-CAPIVASERTIB