ATRA + Триоксид арсену (ГПЛ низького/проміжного ризику) — схема APL0406 / LO-CoCo

Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.

Аудит запису бази знань. Попередній клінічний вміст: це не призначення. Онколог має перевірити джерела, застосовність і статус рецензування. Повні правила та обмеження доступні в YAML.

Джерельний YAML: повний запис

Компоненти	`DRUG-ATRA` `DRUG-ATO`

ID	`REG-ATRA-ATO-APL`
Тип	Схема лікування
Статус	переглянуто 2026-04-25 \| очікує клінічного підпису
Хвороби	Не вказано
Джерела	`SRC-APL0406-LOCOCO-2013` `SRC-ELN-APL-2019` `SRC-NCCN-AML-2025`

Нотатки

Стандарт першої лінії при ГПЛ низького/проміжного ризику (Sanz WBC ≤10). APL0406: 2-річна виживаність без подій — 97% проти 86% з ATRA+хіміотерапія (AIDA), загальна виживаність 99% проти 91%; менша гематологічна токсичність, відсутня антрациклін-асоційована кардіотоксичність. ATRA слід розпочинати НЕГАЙНО при клінічній підозрі на ГПЛ — не чекати цитогенетичного підтвердження. Щоденна ЕКГ та контроль електролітів обов'язкові під час індукції тріоксидом арсену (ATO). STUB — потребує підписання клінічним співкерівником перед публікацією.

Де використовується

Показання

IND-APL-1L-ATRA-ATO - IND-APL-1L-ATRA-ATO