Індукція 7+3 (цитарабін + даунорубіцин/ідарубіцин) ± мідостаурин
Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.
Аудит запису бази знань. Попередній клінічний вміст: це не призначення. Онколог має перевірити джерела, застосовність і статус рецензування. Повні правила та обмеження доступні в YAML.
| Компоненти | DRUG-CYTARABINE DRUG-DAUNORUBICIN DRUG-MIDOSTAURIN |
|---|
| ID | REG-AML-7-3 |
|---|---|
| Тип | Схема лікування |
| Статус | переглянуто 2026-04-25 | очікує клінічного підпису |
| Хвороби | Не вказано |
| Джерела | SRC-ELN-AML-2022 SRC-ESMO-AML-2020 SRC-NCCN-AML-2025 SRC-RATIFY-STONE-2017 |
Нотатки
Стандарт першої лінії для пацієнтів з ГМЛ, придатних до інтенсивної терапії. За наявності мутацій FLT3-ITD/TKD додається мідостаурин (midostaurin) (RATIFY: покращення 4-річної загальної виживаності — 51% проти 44%). Контроль кісткового мозку на 14-й день після завершення індукції; при збереженні бластів — повторна індукція. Консолідація — HiDAC 3 g/m² q12h у дні 1, 3, 5 × 3-4 цикли для молодих пацієнтів зі сприятливим/проміжним ризиком; алоТГСК при несприятливому ризику у першій повній відповіді. STUB — потребує підписання клінічним співкерівником перед публікацією.
Де використовується
Algorithms
ALGO-AML-1L- ALGO-AML-1L
Показання
IND-AML-1L-7-3- IND-AML-1L-7-3IND-AML-PEDIATRIC-AAML1031- IND-AML-PEDIATRIC-AAML1031