Onco Wiki / Схема лікування

7+3 + фракційний гемтузумаб озогаміцин (CD33+ ОМЛ, 1L; ALFA-0701)

Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.

Аудит запису бази знань. Попередній клінічний вміст: це не призначення. Онколог має перевірити джерела, застосовність і статус рецензування. Повні правила та обмеження доступні в YAML.

Джерельний YAML: повний запис

КомпонентиDRUG-CYTARABINE DRUG-DAUNORUBICIN DRUG-GEMTUZUMAB-OZOGAMICIN
IDREG-AML-7-3-GO
ТипСхема лікування
Статуспереглянуто 2026-04-30 | очікує клінічного підпису
ХворобиНе вказано
ДжерелаSRC-ALFA-0701-CASTAIGNE-2012 SRC-ELN-AML-2022 SRC-NCCN-AML-2025

Нотатки

ALFA-0701 (Castaigne Lancet 2012): фракційний GO 3 мг/м² дні 1, 4, 7 додано до стандарту 7+3 у 1L de-novo AML вік 50-70. 2-річна EFS 40.8% проти 17.1% (HR 0.58); 2-річна OS 53.2% проти 41.9% (HR 0.69). Hills meta-аналіз 2014 (Lancet Oncol): додання GO зменшує 5-річну смертність на ~20% у favorable-risk (HR 0.47) та intermediate-risk (HR 0.84); БЕЗ виграшу в adverse-risk (HR 1.03). AML-19 (Burnett 2017) підтримує GO 6 мг/м² одна доза в елdeрлі unfit-for-7+3 але це окрема regimen-сутність. Позиція: переважна 1L для fit CD33+ CBF / favorable / intermediate-risk AML де GO доступний. Доза daunorubicin 60 мг/м² (не 90) при додаванні GO через адитивну кардіотоксичність. Печінкова VOD/SOS — домінантна занепокоєність безпеки — ретельний моніторинг LFT + час планування alloHCT (уникати GO протягом 90 днів до планового alloHCT).

Де використовується

Показання