Амівантамаб моно (CHRYSALIS) — 2L EGFR Ex20ins НДРЛ
Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.
Аудит запису бази знань. Попередній клінічний вміст: це не призначення. Онколог має перевірити джерела, застосовність і статус рецензування. Повні правила та обмеження доступні в YAML.
| Компоненти | DRUG-AMIVANTAMAB |
|---|
| ID | REG-AMIVANTAMAB-MONO-NSCLC-EX20INS |
|---|---|
| Тип | Схема лікування |
| Статус | переглянуто 2026-04-27 | очікує клінічного підпису |
| Хвороби | Не вказано |
| Джерела | SRC-CHRYSALIS-PARK-2021 SRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025 |
Нотатки
CHRYSALIS: ЗРВ 40%, мВБП 8,3 міс., мЗВ 22,8 міс. у попередньо лікованих пацієнтів з EGFR Ex20ins. Прискорене схвалення FDA 2021. Програма PAPILLON (1L комбінація з карбоплатином + пеметрекседом) є сучасним стандартом лікування вперше виявленого EGFR Ex20ins; монотерапія амівантамабом (amivantamab) застосовується у 2L+ після платиновмісної хіміотерапії. Підшкірна форма є наполегливо рекомендованою.
Де використовується
Показання
IND-NSCLC-2L-EGFR-EX20INS-AMIVANTAMAB- IND-NSCLC-2L-EGFR-EX20INS-AMIVANTAMAB