Множинна мієлома · лінія 1 · Леналідомід + Дексаметазон безперервно (Rd, контрольна група MAIA — MM 1Л непридатні до трансплантації)
Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.
Аудит запису бази знань. Попередній клінічний вміст: це не призначення. Онколог має перевірити джерела, застосовність і статус рецензування. Повні правила та обмеження доступні в YAML.
| Лінія терапії | 1 |
|---|---|
| Трек | standard |
| Пов'язана схема | REG-RD-CONTINUOUS |
| ID | IND-MM-1L-RD |
|---|---|
| Тип | Показання |
| Статус | переглянуто 2026-05-09 | очікує клінічного підпису |
| Хвороби | DIS-MM |
| Джерела | SRC-MAIA-FACON-2019 SRC-NCCN-MM-2025 |
Нотатки
STUB — requires clinical co-lead signoff before publication. Standard counterpart to IND-MM-1L-DARA-RD for two-plan output in transplant- ineligible NDMM (CHARTER §2). Rd continuous is the standard-access option when daratumumab funding is unavailable (common in Ukraine where НСЗУ does not currently reimburse daratumumab). MAIA trial context (Facon NEJM 2019, PMID 30926586): this indication represents the control arm — Rd alone. D-Rd improved PFS HR 0.56 and 5-yr OS HR 0.66 vs Rd. In a well-resourced setting, D-Rd is preferred; Rd is the fallback when daratumumab is inaccessible. FIRST trial (Benboubker NEJM 2014, PMID 25184863): Rd continuous vs Rd18 (18 cycles fixed) vs MPT — Rd continuous showed superior PFS (26 months) vs MPT (21.9 months). Established the "until progression" strategy. Scope gate: fit_for_transplant: false restricts IND-MM-1L-RD to transplant-ineligible patients. For transplant-eligible standard-plan patients, see IND-MM-1L-VRD (VRd backbone + ASCT pathway).
Де використовується
Algorithms
ALGO-MM-1L- ALGO-MM-1L
Показання
IND-MM-1L-DARA-RD- IND-MM-1L-DARA-RD