Onco Wiki / Показання

Множинна мієлома · лінія 1 · Даратумумаб + Бортезоміб + Леналідомід + Дексаметазон (D-VRd), 4-6 циклів індукції

Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.

Аудит запису бази знань. Попередній клінічний вміст: це не призначення. Онколог має перевірити джерела, застосовність і статус рецензування. Повні правила та обмеження доступні в YAML.

Джерельний YAML: повний запис

Лінія терапії1
Трекaggressive
Пов'язана схемаREG-DARA-VRD
IDIND-MM-1L-DVRD
ТипПоказання
Статуспереглянуто 2026-05-09 | очікує клінічного підпису
ХворобиDIS-MM
ДжерелаSRC-GRIFFIN-VOORHEES-2020 SRC-NCCN-MM-2025 SRC-PERSEUS-SONNEVELD-2024

Нотатки

STUB — requires clinical co-lead signoff before publication. Aggressive counterpart to IND-MM-1L-VRD for two-plan output (CHARTER §2). Major access constraint in Ukraine: daratumumab is not currently НСЗУ- reimbursed — funding pathway must be confirmed BEFORE this Plan is finalized. Red-cell phenotyping (type and screen) BEFORE first daratumumab dose is mandatory due to anti-CD38 interference with crossmatching. Phases wired 2026-05-09 per PERSEUS protocol (§17 IndicationPhase schema): D-VRd × 4 induction → ASCT (SUR-ASCT-AUTOLOGOUS) → D-VRd × 2 consolidation → daratumumab-lenalidomide maintenance (REG-DARA-LEN-MAINTENANCE) until progression. Scoped to transplant-eligible patients (fit_for_transplant: true). TRANSPLANT-INELIGIBLE GAP: D-Rd (MAIA trial, Facon NEJM 2019; daratumumab + lenalidomide + dex until progression) or D-VRd × 6 cycles (GRIFFIN-style without ASCT) for non-transplant-eligible NDMM — not yet modeled as a separate indication entity; flag for next HEME backlog wave.

Де використовується

Algorithms

Contraindications

Handbook Chapters

Handbook Questions

Questionnaires

Показання