Інвазивний рак молочної залози · None

Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.

Аудит запису бази знань. Попередній клінічний вміст: це не призначення. Онколог має перевірити джерела, застосовність і статус рецензування. Повні правила та обмеження доступні в YAML.

Джерельний YAML: повний запис

Трек	standard
Пов'язана схема	`None`

ID	`IND-LI-FRAUMENI-SUSPICION-PREVENTION-GENETIC-COUNSELING`
Тип	Показання
Статус	переглянуто 2026-05-18 \| очікує клінічного підпису
Хвороби	`DIS-BREAST`
Джерела	`SRC-NCCN-AML-2025` `SRC-NCCN-BREAST-2025` `SRC-NCCN-CNS-2025` `SRC-NCCN-SARCOMA`

Нотатки

STUB — v0.2-B hereditary pilot for Li-Fraumeni Syndrome. NCCN Genetic/Familial High-Risk Breast/Ovarian/Pancreatic and dedicated LFS testing guidance (Mai et al. NCI consortium, Bougeard et al. revised Chompret) as new SRC entities are v0.2-B authoring backlog. Cascade testing of confirmed-carrier first-degree relatives + interventions for confirmed carriers (RF-LI-FRAUMENI-CONFIRMED-CARRIER + IND-LI-FRAUMENI-CARRIER-*) are v0.2-B follow-up authoring.

Де використовується

Показання

IND-LI-FRAUMENI-SUSPICION-PREVENTION-ENHANCED-SURVEILLANCE - IND-LI-FRAUMENI-SUSPICION-PREVENTION-ENHANCED-SURVEILLANCE

Тривожна ознака

RF-LI-FRAUMENI-FAMILY-HISTORY-SUSPICION - Family pedigree or personal history meeting criteria suggestive of Li-Fraumeni Syndrome (...