Інвазивний рак молочної залози · лінія 2 · Датопотамаб дерукстекан моно (HR+/HER2- метастаз після ET + хіміо)
Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.
Аудит запису бази знань. Попередній клінічний вміст: це не призначення. Онколог має перевірити джерела, застосовність і статус рецензування. Повні правила та обмеження доступні в YAML.
| Лінія терапії | 2 |
|---|---|
| Трек | aggressive |
| Пов'язана схема | REG-DATO-DXD-BREAST-2L |
| ID | IND-BREAST-HER2-LOW-2L-DATO-DXD |
|---|---|
| Тип | Показання |
| Статус | переглянуто 2026-04-29 | очікує клінічного підпису |
| Хвороби | DIS-BREAST |
| Джерела | SRC-ESMO-BREAST-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-BREAST-2025 |
Нотатки
Aggressive-track. For HR+/HER2-low patients who progressed on T-DXd (DESTINY-Breast04 standard 2L) — Dato-DXd as 3L+ ADC option in HER2-low context per TROPION-Breast01 broad-eligibility design. Standard-track 2L for HER2-low remains T-DXd (IND-BREAST-HR-POS-2L -T-DXD-HER2-LOW): PFS 10.1 vs 5.4 mo HR 0.51, OS 23.9 vs 17.5 mo HR 0.64. Dato-DXd PFS benefit (6.9 vs 4.9 mo, HR 0.63) is smaller in magnitude. Sequencing rationale: distinct ADC payload (dato-DXd is TROP2-targeted, T-DXd is HER2-targeted) but shared deruxtecan topo-I-inhibitor warhead — cross-resistance plausible. Bibliographic record SRC-TROPION-BREAST01-BARDIA-2024 is available; clinical claim linkage requires dual clinical sign-off. UA access: dato-DXd not registered; named-patient import / EAP only.
Де використовується
У YAML-корпусі не знайдено зворотних посилань.