Нейробластома
Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.
| ID | DIS-NEUROBLASTOMA |
|---|---|
| Тип | Хвороба |
| Синоніми | Pediatric peripheral neuroblastic tumorSympathetic-nervous-system embryonal tumorНейробластома |
| Статус | переглянуто 2026-05-20 | очікує клінічного підпису |
| Хвороби | Не вказано |
| Джерела | SRC-NCCN-PEDIATRIC-SARCOMA |
Інформаційна підтримка. Усі рекомендації має перевірити кваліфікований онколог. Технічні перевірки не є клінічною валідацією чи схваленням лікування.
| icd_o_3_morphology | 9500/3 |
|---|---|
| icd_o_3_topography | ["C74.9", "C47", "C48"] |
| icd_10 | C74.9 |
| who_classification | WHO Endocrine Tumours 5th ed (2022): Neuroblastoma — peripheral neuroblastic tumor of sympathetic-nervous-system origin; INSS + INRG staging; MYCN amplification + ALK alterations are key prognostic + targetable |
Нотатки
COG + SIOPEN risk-stratified treatment frameworks. Anti-GD2 immuno- therapy (dinutuximab + цитокіни) — high-risk standard з 2009. Lorlatinib + crizotinib для ALK-mutant subset. MIBG-iodine131 + lutathera для MIBG-avid relapsed disease. Surveillance для syndromic carriers: abdominal US + urinary catecholamines q3-6 міс до 8 років у Costello + Beckwith-Wiedemann.
Де використовується
У YAML-корпусі не знайдено зворотних посилань.