Ретинобластома
Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.
| ID | DIS-RETINOBLASTOMA |
|---|---|
| Тип | Хвороба |
| Синоніми | Hereditary retinoblastomaPediatric retinoblastomaRBSporadic retinoblastomaTrilateral retinoblastomaРетинобластома |
| Статус | переглянуто 2026-05-18 | очікує клінічного підпису |
| Хвороби | Не вказано |
| Джерела | SRC-COG SRC-NCCN-PEDIATRIC-SARCOMA |
Інформаційна підтримка. Усі рекомендації має перевірити кваліфікований онколог. Технічні перевірки не є клінічною валідацією чи схваленням лікування.
| icd_o_3_morphology | 9510/3 |
|---|---|
| icd_o_3_topography | ["C69.2"] |
| icd_10 | C69.2 |
| who_classification | WHO Eye Tumours 5th ed (2024): Retinoblastoma |
Нотатки
Найпоширеніша педіатрична очна злоякісність. Гермінальне RB1 тестування обов'язкове при діагностиці — визначає каскадний скринінг сиблінгів, пожиттєвий нагляд за вторинними раками (остеосаркома, саркоми м'яких тканин, меланома; ~50% пожиттєвий ризик другого раку у носіїв) і вибір лікування (уникати external-beam RT у носіїв через risk of пост-RT саркоми в полі). Лікування: інтра-артеріальна ХТ мельфаланом (Group A-B-C очей) — сучасний стандарт з високим збереженням ока; енуклеація для Group D-E або при ускладненнях RT; системна ХТ (карбоплатин + етопозид + вінкристин) для білатеральної / дисемінованої хвороби.
Де використовується
Клінічна застосовність
BMA-RB1-GERMLINE-RETINOBLASTOMA- RB1 germline pathogenic variants cause heritable retinoblastoma (~40% of retinoblastoma c...
Хвороба
DIS-PINEOBLASTOMA- Pineoblastoma