Медулобластома
Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.
| ID | DIS-MEDULLOBLASTOMA |
|---|---|
| Тип | Хвороба |
| Синоніми | PNET of cerebellum (historical term)WHO grade IV embryonal CNS tumorМедулобластома |
| Статус | переглянуто 2026-05-19 | очікує клінічного підпису |
| Хвороби | Не вказано |
| Джерела | SRC-NCCN-CNS-2025 |
Інформаційна підтримка. Усі рекомендації має перевірити кваліфікований онколог. Технічні перевірки не є клінічною валідацією чи схваленням лікування.
| icd_o_3_morphology | 9470/3 |
|---|---|
| icd_o_3_topography | ["C71.6"] |
| icd_10 | C71.6 |
| who_classification | WHO CNS5 (2021): Medulloblastoma molecularly defined (WNT-activated, SHH-activated TP53-wt / TP53-mutant, non-WNT/non-SHH including Group 3, Group 4); histologically defined (classic, desmoplastic/nodular, MBEN, large cell/anaplastic) |
Нотатки
Molecular subgrouping революціонізував risk stratification. WNT- activated MB має найсприятливіший prognosis. SHH-activated TP53- mutant — high-risk + може потребувати LFS workup + radiation avoidance considerations. Group 3 (MYC-amplified) — high-risk + intensified regimens. У дітей <3 років краніоспинальну RT уникають через neurocognitive late effects.
Де використовується
Хвороба
DIS-ATRT- Atypical teratoid/rhabdoid tumor (ATRT)